器械名称 | 胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰硫代胆碱法) | 前白蛋白测定试剂盒(免疫浊度法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 多个装量 | R1:90mL,R2:30mL;R1:60mL×3,R2:20mL×3;R1: 60mL×2;R2: 20mL×2;R1:60mL×4,R2:20mL×4;R1:45mL×4,R2:15mL×4;R1:90mL×2,R2:30mL×2。 |
产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
适用范围 | 供体外测定血清胆碱酯酶的活性。 | 供体外测定血清(浆)中前白蛋白含量,临床上用作评价肝功能受损及营养缺乏的早期诊断指标。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品由双试剂组成试剂1: 磷酸盐缓冲 液(pH 7.7) 50 mmol/L,5、5二硫代-2-硝基苯甲酸 0.25mmol/L。试剂2:丁酰硫代胆碱 6 mmol/L。试剂盒线性范围达到35-12000U/L,r不低于 0.9900;批内精密度CV应≤3.0%;批间相对极差应≤ 5.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值 的偏差应不超过±10%;波长410nm处,空白吸光度值应 ≤0.50。 | 产品由双试剂组成,R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50 mmol/L,pH 8.0;聚乙二醇 4%,Tween-20 1g/L。R2: 羊抗人前白蛋白抗体,滴度1:32。试剂盒线性范围达到560 mg/L,r不低于0.9900;批内精密度应≤2.5%,批间相对极差应≤3.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±10%;波长340nm处,空白试剂吸光度应≤0.20。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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