| 器械名称 | 脂蛋白a(Lp(a))免疫透射比浊法测定试剂盒 | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要成分：R1：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000；R2：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp(a)抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：R1：澄清透明液体，R2：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A；3、精密度：水平1：125mg/L，CV≤20%，水 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 用途 | 体外测定人血清中Lp(a)的浓度。 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
| 结构及其组成 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。