器械名称 | 脂蛋白a 检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 德国欧蒙 抗白喉类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1)R1:60ml×8 & R2:48ml×2;2) R1:65ml×3 & R2:39ml×1;3) R1:50ml×4 & R2:20ml×2;4) R1:50ml×1 & R2:10ml×1 | 96×01(96) |
产家 | 北京万泰德瑞诊断技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗白喉类毒素抗体IgG。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要技术要求如下:1、试剂外观:R1:澄清透明液体,R2:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A;3、精密度:水平1:125mg/L,CV≤20%,水 |
微孔板、标准品1-4、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 体外测定人血清中Lp(a)的浓度。 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗白喉类毒素抗体IgG。 |
结构及其组成 | 产品主要成分:R1:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000;R2:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp(a)抗血清。 | 微孔板、标准品1-4、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗白喉类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
产品特点 | 微孔板、标准品1-4、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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