| 器械名称 | 虹业 半胱氨酸蛋白酶抑制C透射比浊检测试剂盒(液相透射比浊法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1×20ml R2 1×5ml 、R1 1×28ml R2 1×6ml 、R1 1×45ml R2 1×10ml 、R1 1×70ml R2 1×15ml | |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于血清、尿液半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)浓度测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 适用于血清、尿液半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)浓度测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 由Cystatin C缓冲液 (R1)、Cystatin C抗体试剂(R2)和Cystatin C标准品组成。产品有效期：试剂盒在(2～8)℃条件下保质期为12个月，开封后在(2～8)℃条件下保质期为3个月。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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