器械名称 | 临床化学控制血清 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 该产品是专门与复星长征体外生化诊断试剂配套使用的工作校准品。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 |
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产品说明 | 试剂成分:该产品是以人血清与人源性物质为基础的含有26个不同组分、29个不同方法学定标值的冻干校准血清。具体组分和方法学见附页。 | |
用途 | 该产品是专门与复星长征体外生化诊断试剂配套使用的工作校准品。 | |
结构及其组成 | 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;HBeAg阳性对照:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);HBeAg阴性对照:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB) | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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