| 器械名称 | 维日康 脂蛋白(a)检测试剂盒(免疫比浊法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 7种 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒采用免疫比浊法，为液体双试剂，试剂Ⅰ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 8.0，25mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(85mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000 (50g/L)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液；试剂Ⅱ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 7.5，20mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000( 50g/L)，抗人脂蛋白(a)抗体(效价在1：32-1：64之间)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫比浊法，为液体双试剂，试剂Ⅰ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 8.0，25mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(85mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000 (50g/L)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液；试剂Ⅱ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 7.5，20mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000( 50g/L)，抗人脂蛋白(a)抗体(效价在1：32-1：64之间)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂盒采用免疫比浊法，为液体双试剂，试剂Ⅰ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 8.0，25mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(85mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000 (50g/L)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液；试剂Ⅱ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 7.5，20mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000( 50g/L)，抗人脂蛋白(a)抗体(效价在1：32-1：64之间)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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