器械名称 | JW-632系列光电治疗仪 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | JW-632、JW-632A、JW-632B | 单管单人份,10人份/盒(PCR反应试剂1盒+反向点杂交试剂1盒)。 |
产家 | 徐州市金纬医疗电子设备有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 适用于乳腺增生、体表皮肤创面(包括感染和非感染创面)、关节疼痛的辅助治疗。 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 光电治疗仪由主机和治疗探头组成。按有无电子脉冲部分和电子脉冲输出通道数不同分3个规格,其中JW-632无电子脉冲治疗部分;JW-632A和JW-632B电子脉冲输出通道分别为1和2路。光治疗光谱波长:632nm,光输出调节分四档。电子脉冲输出频率:20Hz-20000Hz,输出方式为7种,电子 | PCR反应体系:DNA提取液,HPV-PCR反应管(未贴标签管),阳性对照(HPV16型),阴性对照;反向点杂交体系:杂交液Ⅰ,结合液,杂交液Ⅱ,溶液Ⅰ,溶液Ⅱ,溶液Ⅲ,溶液Ⅳ,膜条。产品有效期:PCR反应体系保存于-20℃,试剂应避免反复冻融;反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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