| 器械名称 | JW-23系列固有荧光早期肿瘤诊断仪 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JW-2300、JW-2301、JW-2302 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 徐州市金纬医疗电子设备有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 供妇科宫颈癌变早期筛选和鉴别诊断用。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 诊断仪由主机和光纤探头组成，按配置不同分三个规格。JW-2301、JW-2302配有摄像机和显示器。诊断仪激发光波长范围：300nm-400nm,主峰波长365nm.光纤探头输出激发光光功率≥4mw，光束直径≥５mm。距光纤探头输出端≥3cm处，激发光紫外线辐照强度≤1mW/cm2。JW-2301、JW-2302 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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