| 器械名称 | JW-23系列固有荧光早期肿瘤诊断仪 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JW-2300、JW-2301、JW-2302 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 徐州市金纬医疗电子设备有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 供妇科宫颈癌变早期筛选和鉴别诊断用。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 诊断仪由主机和光纤探头组成，按配置不同分三个规格。JW-2301、JW-2302配有摄像机和显示器。诊断仪激发光波长范围：300nm-400nm,主峰波长365nm.光纤探头输出激发光光功率≥4mw，光束直径≥５mm。距光纤探头输出端≥3cm处，激发光紫外线辐照强度≤1mW/cm2。JW-2301、JW-2302 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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