| 器械名称 | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 北京贝尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清中肺炎支原体抗体(IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。2)微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)：1瓶，2.2ml。4)终止液(D液)：1瓶，15ml。5)校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6)F-PSA和T-PSA质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 检测卡、样品稀释液、滴管、干燥剂、说明书。产品有效期：在4-30℃干燥、阴凉处保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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