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基本资料对比
器械名称 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml)20test,50 test,100 test,200 test48人份/盒
产家 南京诺尔曼生物技术有限公司上海裕隆生物科技有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中幽门螺旋杆菌lgG抗体的含量。利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液PH7.0、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液PH8.0、幽门螺旋杆菌抗原致敏乳胶颗粒。基本参数:试剂的线性范围0-180AU/ml,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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