器械名称 | 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 甲胎蛋白(AFP)定量检测试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml)20test,50 test,100 test,200 test | 100 管份/盒 |
产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中幽门螺旋杆菌lgG抗体的含量。 | 用于定量检测人体血清或肝素抗凝血浆中的甲胎蛋白(AFP)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液PH7.0、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液PH8.0、幽门螺旋杆菌抗原致敏乳胶颗粒。基本参数:试剂的线性范围0-180AU/ml,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 | AFP 抗试剂-FITC 、AFP 抗试剂-ALP、AFP 校准品、AFP 稀释液、磁分离试剂、清洗浓缩液、基质、终止液、质控品产品有效期:2℃~8℃保存,有效期8个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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