| 器械名称 | 海泰 支原体分离鉴定培养管(培养法) | 运输用培养箱 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号：解脲支原体分离鉴定培养管(Uu)、人型支原体分离鉴定培养管(Mh)、混合支原体分离鉴定培养管(Uu-Mh) 规格：20人份/盒、40人份/盒 | TI-2000、TI-900 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。 | 用于短距离内对早产儿的转运。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。 | |
| 用途 | 适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。 | |
| 结构及其组成 | 由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。 | 组成：由婴儿舱、机座、恒温罩、控制仪、蓄电池等组成。性能：皮肤温度显示范围：至少为33℃～38℃；皮肤温度传感器的精度：±0.3℃；皮肤温度传感器所测温度与控制温度之差不大于0.7℃；培养箱的平均温度与控制温度之差不得超过±2℃；水平位置婴儿床面温度一致性不大于1.5 |
| 使用方法 | 适用于临床解脲支原体、人型支原体的培养。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由4mL低硼硅玻璃管制注射剂小瓶装含有支原体基础液、小牛血清、酵母浸出液、生化底物(尿素、精氨酸)、混合抗生素、及酚红指示剂的培养基、丁管橡胶塞、PE塑胶瓶盖组成。产品有效期：试剂盒应在0℃以下保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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