| 器械名称 | 博赛 解脲支原体和人型支原体分离鉴定、计数、药敏检测盒 | 钨酸钙中速医用增感屏 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12.7X17.8、20.3X25.4、25.4X30.5、27.9X35.6、30.5X38.1、 35.6X35.6、 35.6X43.2、 24X30 | |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 玉环县健民医械有限公司 |
| 适用范围 | 用于解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物敏感试验。 | 供医疗单位X射线摄影时配套使用，以增加感光度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：由稀释液、冷冻干燥培养基、石蜡油、试剂条组成，试剂条微孔板中包被的成分见附页。产品有效期：2℃-8℃ 18个月。 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材，它与X线胶片匹配使用，能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光，提高X线对胶片感光的利用效率。经测定，X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致，而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此，增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害，而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
| 用途 | 用于解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物敏感试验。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：由稀释液、冷冻干燥培养基、石蜡油、试剂条组成 | 产品由表面膜层、荧光层和基体组成。产品增感系数应不小于33；X射线稳定激发下，钨酸钙屏发光光谱能量分布主峰值应在430～440nm；产品极限分辨率不小于7Lp/mm；钨酸钙屏余辉不超过30s；在X射线激发下，钨酸钙屏应均匀发光。 |
| 使用方法 | 用于解脲脲原体和人型支原体的培养鉴定、半定量计数和药物敏感试验。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要组成成分：由稀释液、冷冻干燥培养基、石蜡油、试剂条组成，试剂条微孔板中包被的成分见附页。产品有效期：2℃-8℃ 18个月。 | |
| 注意事项 | 1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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