| 器械名称 | 电解质分析仪应用试剂(离子选择电极法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BE1 800ml、BE3(470ml+140ml)×2 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 广州市贝立医学科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清、血浆、全血或尿液中钾、钠、氯离子浓度的测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | BE1型由A标准液800ml(含氯化钠＜10%，氯化钾＜2%，乙酸钠＜5%)、B标准液180ml(含氯化钠＜4%，氯化钾＜8%，乙酸钠＜5%)、C标准液80ml(含氟化氢铵＜1%)组成；BE3型由A标准液800ml(含氯化钠＜10%，氯化钾＜2%，乙酸钠＜5%)、B标准液180ml(含氯化钠＜10%，氯化钾＜3%，乙酸钠＜6%)组成。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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