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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸测定试剂盒(速率法)德普 自动免疫分析仪、全自动化学发光免疫分析仪配套专用体外诊断试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 2-021-a(r160ml×5;r220ml×5);2-021-b(r160ml×4;r220ml×4);2-021-c(r145ml×3;r215ml×3);2-021-d(r160ml×2;r220ml×2);2-021-e(r145ml×3;r245ml×1);2-021-f(r145ml×4;r230ml×2);2-021-g(r145ml×1;r215ml×1)详见附页
产家 北京百奥泰康生物技术有限公司天津德普诊断产品有限公司
适用范围 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定.该产品与IMMULITE自动免疫分析仪、IMMULITE1000型全自动化学发光免疫分析仪配套使用,在医学临床检验中用于化学发光免疫分析。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Thio-NAD+;R2:NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度:高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度:100μmol/L浓度的标准液,吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围:0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性,R2应≥0.95。

该产品与IMMULITE自动免疫分析仪、IMMULITE1000型全自动化学发光免疫分析仪配套使用,在医学临床检验中用于化学发光免疫分析。
用途 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 在医学临床检验中用于化学发光免疫分析。
结构及其组成 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 本产品共包含32种体外诊断试剂:1.促肾上腺皮质激素、2.皮质醇、3.β2-微球蛋白、4.人生长激素、5.总IgE、6.促红细胞生成激素、7.铁蛋白、8.叶酸、9.维生素B12、10.全段甲状旁腺激素、11.肌红蛋白、12.肌钙蛋白I、13.肌酸激酶同工酶MB、14.C-肽、15.促黄体生成激素、16.促
使用方法
产品特点
注意事项

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