| 器械名称 | 二氧化碳激光治疗机 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CHX-100L型、CHX-100H型 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 武汉创鑫光电子有限责任公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对人体组织的切割、烧灼、汽化、凝固和照射，以达到治疗的目的。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由激光器、导光系统及瞄准装置、电源及控制装置 、安全防护系统、冷却系统五部分组成。激光波长：10.6μm±0.1μm；光斑(焦点)直径：≤ 0.5mm；瞄准激光波长：650nm；瞄准激光功率≤3mW。其中：CHX-100L型：仅具备连续输出功能， 激光管长1000mm，六关节导光系统，终端输出额定功率≥28W±10％。CHX-100H型：具备连续、重复脉冲、单脉冲、调制脉冲输出功能，激光管长800mm，七关节导光系统；连续输出时额定功率≥17W±10％，单次脉冲最大输出能量≥42j±10％；脉冲输出 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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