| 器械名称 | 二氧化碳激光治疗机 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CHX-100L型、CHX-100H型 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 武汉创鑫光电子有限责任公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对人体组织的切割、烧灼、汽化、凝固和照射，以达到治疗的目的。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由激光器、导光系统及瞄准装置、电源及控制装置 、安全防护系统、冷却系统五部分组成。激光波长：10.6μm±0.1μm；光斑(焦点)直径：≤ 0.5mm；瞄准激光波长：650nm；瞄准激光功率≤3mW。其中：CHX-100L型：仅具备连续输出功能， 激光管长1000mm，六关节导光系统，终端输出额定功率≥28W±10％。CHX-100H型：具备连续、重复脉冲、单脉冲、调制脉冲输出功能，激光管长800mm，七关节导光系统；连续输出时额定功率≥17W±10％，单次脉冲最大输出能量≥42j±10％；脉冲输出 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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