| 器械名称 | 总胆汁酸(TBA)检测试剂盒(循环酶法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RA 1×60ml RB 1×20ml；RA 2×45ml RB 2×15ml；RA 3×40ml RB 2×20ml；RA 3×60ml RB 3×20ml | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 北京倍肯恒业科技发展有限责任公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：RA:缓冲液、Thio-NAD ；RB： 缓冲液 、Thio-NADH 、叠氮钠、3α- 羟基类固醇脱氢酶。产品有效期：储存在2-8℃有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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