器械名称 | 维科医疗 冠状动脉支架 | 爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0VCCS | 1005852-(08,13,18,23,28),1005853-(08,13,18,23,28),1005854-(08,13,18,23,28,33,38),1005855-(08,13,18,23,28,33,38),1005856-(08,13,18,23,28,33,38) |
产家 | 维科医疗器械(苏州)有限公司 | 爱尔兰佳腾公司 |
适用范围 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应小于15%,径向回弹率应小于9%。 | 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 |
用途 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 |
结构及其组成 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应小于15%,径向回弹率应小于9%。 | 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 |
使用方法 | 用于治疗冠状动脉狭窄。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。 |
产品特点 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应小于15%,径向回弹率应小于9%。 | 球囊材料为尼龙,支架材料为316L不锈钢,体外扩张最小压力为8个大气压,涨破压16个大气压。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。