器械名称 | 维科医疗 冠状动脉支架 | 波士顿Express2冠脉支架系统 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0VCCS | 见附页 |
产家 | 维科医疗器械(苏州)有限公司 | 波士顿科学Scimed公司 |
适用范围 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位,还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应小于15%,径向回弹率应小于9%。 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢,导管的远端部分为双腔、同轴设计,近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 |
用途 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 | 适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位,还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。 |
结构及其组成 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应小于15%,径向回弹率应小于9%。 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢,导管的远端部分为双腔、同轴设计,近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 |
使用方法 | 用于治疗冠状动脉狭窄。请在医师的指导下使用该产品 。 |
适用于治疗天然冠状动脉血管和隐静脉血管移植物的狭窄损伤部位,还适用于因介入式治疗失败而发生意外闭合或先兆闭合的患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应小于15%,径向回弹率应小于9%。 | 该系统由球囊导管和支架两部分组成。支架的材料为不锈钢,导管的远端部分为双腔、同轴设计,近端部分则是一个单腔、不锈钢海波管。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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