| 器械名称 | 葡萄糖试剂盒 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 剂型：液体单试剂规格：100ml×5;100ml×2；70ml×6； | 96×01(96) |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品采用葡萄糖氧化酶终点法、与全自动生化分析仪配套使用，在医学临床上用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒为液单试剂，组成成分如下：磷酸盐缓冲溶液（ＰＨ7.50） ：100mmol/L；葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）≥5000Ｕ／Ｌ；过氧化酶（ＰＯＤ）≥5000Ｕ／Ｌ苯酚 5.0mmol/L；４-氨基安替比林：0.5mmol/L；变旋酶≥2000Ｕ／Ｌ | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。