| 器械名称 | 解脲脲原体(UU)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 厦门安普利生物工程有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测男性尿道分泌物、女性尿道及宫颈分泌物中的解脲脲原体(UU)核酸。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 裂解液、洗涤液、重复洗涤液、PCR反应管、反应缓冲液、阴性对照、临界阳性对照、强阳性对照。产品有效期：-20℃及以下避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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