器械名称 | 结核分枝杆菌抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法)(商品名:赛普克) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 成都永安制药有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人体血清中的抗TB-SA结核抗体。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | TB-SA抗原包被板:包被有重组结核分枝杆菌TB-SA抗原;浓缩样本稀释液(10×):含10×PBS缓冲液、0.5%Tween20、1%BSA;酶标记液:碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG溶液;浓缩洗液(10×):浓缩的10×PBS缓冲液、0.5%Tween20;阳性对照品:灭活的含高浓度结核分枝杆菌TB-SA抗体的人血清;阴性对照品:灭活的不含结核分枝杆菌TB-SA抗体的正常人血清;临界对照品:经过灭活的含低浓度结核分枝杆菌TB-SA抗体的人血清;显色剂溶解液:1×PBS缓冲液;显色药片:硝基苯磷酸酯;终止液 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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