| 器械名称 | 总胆红素测定试剂盒(终点法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装：A：9×40ml；B：1×20ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中总胆红素(T?BiL)含量。总胆红素是结合(直接)胆红素与非结合(间接)胆红素的总称。总胆红素增加的原因，通常是胆道阻塞、肝炎、肝硬化、溶血性综合症和某些遗传原因酶的缺乏。胆红素监测对于新生儿是极为重要的，因为非结合胆红素极易引起大脑损伤。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂A：二甲基亚砜 7M、盐酸 165mM、对氨基苯磺酸 32mM；试剂B：(亚硝酸试剂)：亚硝酸钠60mM。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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