器械名称 | 接骨钢板成套器械 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | —— | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
产家 | 天津市宇通医疗器械厂(普通合伙) | 上海之江生物科技有限公司 |
适用范围 | 本产品适用于治疗四肢和其他部位骨折疾病,用于骨折复位及内固定术。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品包括:1-钢板折弯器,2-中心化持骨器,3-骨把持器,4-尖头持骨器, 5-多齿持骨器6-钻孔导向器,7-骨径测量器,8-螺丝刀(一字、十字、内六方、梅花),9-攻丝器,10-圆头开口器,11-拉勾,12-万向扳子,13-钻头,14-线锯条,15-骨锤,16-骨锉,17-骨刮匙,18-骨 | 产品组成: 核糖核酸抽提试剂:亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂:HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期:核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存,PCR检测系统试剂应在≤-20℃低温避光保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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