| 器械名称 | 组织纤溶酶原激活剂(t-PA)含量测定试剂盒(酶联免疫法) | 体外循环连续血气监测系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | BMU40 | |
| 产家 | 上海太阳生物技术有限公司 | 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测血浆中组织纤溶酶原激活剂水平 | 该产品临床适用于心肺旁路手术(CPB)、或使用体外循环技术的类似手术中监测血气参数。 |
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| 产品说明 | 本试剂应用双抗体夹心法测定标本中组织性纤溶酶原激活剂水平。用纯化的组织性纤溶酶原激活剂抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔黄总一次加入组织型纤溶酶原激活剂，在与HRP标记的组织型纤溶酶原激活剂抗体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物 | 该产品由血气监测系统主机(BMU40)、静脉探头、动脉探头、USB储存卡、BMU传感器(BMU Sensor 3/8″，BMUSensor 3/16″，BMU Sensor 1/4″)及BMU样本池(BMU Cell 1/2″，BMU Cell 3/8″，BMU Cell 1/4″)组成。不包括一次性使用体外循环管路。 |
| 用途 | 本试剂用于测定人血清血浆及相关液体样本中组织性纤溶酶原激活剂含量 | |
| 结构及其组成 | 可拆式包被反应条，t－PA标准品，t－PA酶标抗体，浓稀释液，浓洗涤液，底物缓冲液，终止液，OPD片剂 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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