| 器械名称 | 腹腔镜胸腔镜用手术器械 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 奥林巴斯苇音特和意北公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于腹腔镜和胸腔镜手术中进行诊断和治疗。其中A5651和A5640仅用于腹腔镜手术中得诊断和治疗。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由抽吸针、抽吸针附件、探针、抓取钳及密封帽组成。本产品主要性能有：外观：外表面无明显的突起、划痕等有可能划伤人体的粗糙物。抓取钳：应正常开合抓取头，能以40N力量抓起重量0.4kg/2x0.05mm的塑料袋。接触黏膜部不锈钢材料应在常规条件下经药物消毒，不得产生腐蚀现象。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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