| 器械名称 | 新成 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法) | a－L岩藻糖苷酶(AFU)测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1R1 90ml×2 R2 60ml×1R1 50ml×3 R2 50ml×1R1 60ml×2 R2 20ml×2R1 45ml×2 R2 15ml×2 | YZB/鄂0960－2011 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 | 用于测定血清或血浆中α－L－岩藻糖苷酶活性 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 【预期用途】 a-L-岩藻糖苷酶(AFU)诊断试剂盒适用于检测人血清中α-L-岩藻糖苷酶的含量。 |
| 用途 | 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 | 用于测定血清或血浆中α－L－岩藻糖苷酶活性 |
| 结构及其组成 | R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 缓冲液 PH5.0 100mmol/L，2－氯－4－硝基苯－α－L－岩藻糖苷 1.5mmol/L，稳定剂、界面活性剂 |
| 使用方法 | 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
【样本要求】血清、肝素或EDTA抗凝的血浆。 【检验方法】CNPF连续监测法。 |
| 产品特点 | R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | AFU为溶酶体酶，参与不同种类的多种正常代谢的岩藻糖苷复合物的降解反应。血清中AFU的活性是肝癌诊断的重要指标。AFU的偏高可用于肝癌的早期诊断。虽然AFP（甲胎蛋白）早已用于肝癌的诊断，但在特异性和敏感度上还存在很大的缺陷，40%的早期患者和20%的晚期患者，AFP的检测结果正常。而在AFP阴性的原发性肝癌病人中，大约有70-85%出现AFU阳性结果。经现代医学认证：AFP和AFU的联合使用，使肝癌诊断的特异性和敏感度有了显著的提高。特别值得推荐的是，AFU对小型肝癌肿瘤的诊断尤其具有重大意义。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
1.样本:R用量之比为1:9，样本量可根据需要适当调整。 2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.本试剂只适用于体外诊断，不能口服。 4.试剂含有叠氮钠，避免沾到皮肤和黏膜组织上。如果不小心被溅到，请立即用清水冲洗，必要时请到医院就诊。 5.叠氮钠可以和铜、铅等金属发生强烈的反应生成叠氮化金属，故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管，以免在排水管中残留。 |
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