| 器械名称 | 贝克曼库尔特 胆碱酯酶测定试剂盒(比色法) | 类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×250测试/盒 | YZB/鄂0955－2011 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的拟胆碱酯酶(CHE)活性。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 是一种氧化能力很强的自由基,其性质很活泼，氧化各种有机物和无机物的反应速率极快,是造成组织脂质过氧化、核酸断裂、蛋白质和多糖分解的主要因素,与机体的衰老、肿瘤、辐射损伤和细胞吞噬能力有关。 【测试方法】化学比色法。本试剂盒既可以观察机体的抗氧化能力强弱（测定血清/浆、组织及体液等）以及观察植物组织的氧合作用，并且可用于体外筛选抗活性氧效能强的食品、营养素、中草药、西药等。 【所需仪器】秒表、恒温水浴箱等，可见光分光光度计/全自动/半自动生化分析仪/酶标仪(可用其中之一进行比色)。 |
【预期用途】 类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。 【检验原理】 为了提高检测的灵敏度，开发一种胶乳增强的试剂，即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上，以捕获检样中的RF，形成较大的凝集物，可增加检测信号，显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。 |
| 用途 | 用于定量测定人血清或血浆中的拟胆碱酯酶(CHE)活性。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
| 结构及其组成 | S-丁酰基巯乙基碘化三甲基铵(底物) 6 mmol/L 5,5-二硫基双-2-硝基苯甲酸(色原体) 0.25 mmol/L。产品有效期：未开瓶于+2℃至+8℃储存的CHE试剂，储存期为22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液：50mmol/L Good's缓冲液（pH7.4）。*R2 RF试剂：热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。 |
| 使用方法 | 【样本要求】 适用于新鲜血清样本，如当天采集样本不能测定请保存于-20℃，临用前37℃快速解冻。 【检验方法】 免疫透射比浊法，两点终点法。 |
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| 产品特点 | 1、快速简便：全程约2分钟，可测5例左右样本。 2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。 3、再现性好：变异系数CV=1.4%。 4、回收试验： X =98%。 5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。 6、测试面广：可以观察机体的抗氧化能力强弱（测定血清/血浆及体液等）以及观察植物组织的氧合作用，并且可用于体外筛选抗活性氧效能强的食品、营养素、中草药、西药等 |
RF是对抗人免疫球蛋白G（IgG）的自身抗体，其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。 |
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.结果如超过线性范围，用生理盐水将样本按1:1稀释，测定 结果乘2。 3.如仪器内无所提供波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数 值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲 洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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