| 器械名称 | 缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(游离钴比色法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30ml(R1:20ml；R2：10ml)、60ml(R1:40ml；R2：20ml)、90ml(R1:60ml；R2：30ml)、180ml(R1:120ml；R2：60ml) | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(游离钴比色法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成，R1为磷酸盐缓冲液pH=8.0、氯化锆、EDTA二钠，R2为磷酸盐缓冲液pH=4.5、DTT；R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：用蒸馏水加入试剂作为样品测试时，在510nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≥0.6；分析灵敏度：在510nm处，光径1cm时，当样品中IMA含量为90U/mL时，吸光度变化率为0.140-0.190；线性范围为0-180U/mL，r≥0.9900,0-15U/mL范围内 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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