特发性肺间质纤维化
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特发性肺间质纤维化 (类风湿性肺综合征)

什么是特发性肺间质纤维化
特发性肺间质纤维化(idiopathicpulmonaryf1.brosis,IPF)又称特发性纤维性肺泡炎(idiopathicfibrosingalvcdis)、HamnwrRich综合征、类风湿性肺综合征、隐源性肺纤维化等。IPF是最常见的慢性间质性肺疾病,也是老年人常见病之一。其发病率呈上升趋势,男性多于女性,发病年龄多在40~70岁,且发病率和死亡率随年龄增加。本病于1935年由Huwnma和Rich两人首先报道了4例,是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,是IIP的一种类型。
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诊疗基本知识
发病部位
呼吸系统
多发人群
所有人
典型症状
盗汗 呼吸困难 杵状指 咳嗽
常用药品
环孢素口服溶液 环孢素胶囊 硫唑嘌呤片 醋酸泼尼松片 氢化泼尼松注射液
临床检查
特发性肺间质纤维化检查
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