先天性肛门直肠狭窄
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先天性肛门直肠狭窄

什么是先天性肛门直肠狭窄
肛门直肠狭窄分肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄,属低位畸形,因肛膜蜕变不全或生殖皱襞过度融合所致。肛门狭窄在肛口、范围短,呈环形;肛管狭窄是整个肛管口径都小,呈管状;肛管直肠交界处狭窄肛管与直肠正常,但肛管与直肠黏膜连接处有一环状或镰状的索带;直肠狭窄多在壶腹上部,呈环状或管状;肛管直肠狭窄多波及肛门口至直肠下段数厘米长,呈管状,狭窄的直肠多通过耻骨直肠肌环,起始部常在肌环处。
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诊疗基本知识
发病部位
消化系统
多发人群
婴幼儿
典型症状
便秘 粪便嵌塞
相关器械
一次性使用肛门换药包 全自动综合水疗机 扩肛器 直肠用扩张定位器
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