遗传性因子Ⅻ缺陷症
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遗传性因子Ⅻ缺陷症

什么是遗传性因子Ⅻ缺陷症
遗传性因子Ⅻ缺陷症是位于5q33-qter的FⅫ基因异常导致血浆FⅫ水平减低和(或)功能异常而致凝血障碍的一种少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病。
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诊疗基本知识
发病部位
血液系统
多发人群
所有人
典型症状
出血 瘀斑
临床检查
部分凝血活酶时间 凝血酶消耗试验
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