遗传性补体缺陷病
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遗传性补体缺陷病

什么是遗传性补体缺陷病
在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。补体缺陷的男女发病率相似,但C2缺陷多见于女性,备解素缺陷仅见于男性。在整个人群中,遗传性补体缺陷的发病率为万分之一。C2遗传缺陷的为最常见的补体缺陷,C2杂合遗传缺陷的发病率可高达1%。
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诊疗基本知识
发病部位
全身
多发人群
所有人
典型症状
溶血 反复感染
相关器械
补体C3(C3)试剂盒
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