病情分析:白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多由于近亲结婚所引起.就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是1/4.有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病,这种传递的概率是1/2.这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少.白化病(baihuabing)由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.临床上分为泛发型白化病,部分白化病和眼白化病三型.(1)泛发型白化病(又称皮肤白化病):全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感,晒后易发生皮炎,本病常属染色体隐性遗传.(2)部分白化病:出生时额上方即有一撮白发,其下皮肤也呈白色,此外鼻,额,胸,腹部也有不规则排列的大小,多少不等的色素脱失斑,一般终身不消退.部分患者日晒后可产生少量色素,有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关.(3)眼白化病:患者皮肤色素正常,仅眼呈白化病表现,虹膜色素缺乏.由于白化病皮肤缺乏黑色素保护,日晒后易发生日光性唇炎,皮炎,并可能发生基底细胞癌和上皮细胞癌,应注意保护皮肤,局部搽防晒剂,尽量避免日光.目前药物治疗无效,仅能通过物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状.还可以通过使用光敏性药物,激素等治疗后使白斑减弱甚至消失.
白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病由于先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能减退黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤毛发眼睛缺乏黑色素因此表现为眼睛视网膜五色素虹膜和瞳孔呈现淡粉色怕光看东西时总是眯着眼睛.皮肤眉毛头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.人们将这类病人俗称为“羊白头.白化病属于家族遗传性疾病为常染色体隐性遗传常发生于近亲结婚的人群中.[2]目前药物治疗无效仅能通过物理方法如遮光等以减轻患者不适症状.还可以通过使用光敏性药物激素等治疗后使白斑减弱甚至消失