小脑共济失调都是遗传性的吗？

不是必须由遗传导致共济失调。可以由脑外伤、颅内出血等等引起。一般遗传性共济失调是在患者儿时即出现症状。60多应该不是遗传性的。更加不会遗传至后代。

您好!1954年Greenfield将OPCA分为遗传性(F0PCA)和散发性(SOPCA)两种类型.前者以Menzel型为代表,后者以Dejerime—Thomas型为代表.随着分子生物学研究的发展,以及基因的定位和克隆,现已将FOPCA归类于脊髓小脑性共济失调内.脊髓小脑性共济失调(spinoeerebellarataxia,scA)是遗传性共济失调的主要类型,包括SCA1—21.成年期发病,常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现).我国常见于SCA3型.SCA共同症状体征是：3O～40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童及7O岁起病者；下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃,突然跌倒和讲话含糊不清以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍,腱反射亢进,病理征阳性,痉挛性步态,音又振动觉及本体觉丧失.通常起病后10～20a不能行走不知道您的亲戚属于哪种类型（主要靠基因检测确诊）?是近亲还是远亲?如果属于遗传性的FOPCA,该病是常染色体显性遗传病,可参阅高中生物书对遗传的概率进行计算.此建议希望对您有所帮助.

小脑共济失调遗传的几率极小的,一般大多是发育引起的.