是否得了马凡氏综合症_即问即答

是否得了马凡氏综合症 疾病：马凡氏综合症提问于 2016-01-07 14:23: 病情描述：

手指细长，且符合马凡氏综合症特征，眼睛近视至0.5，身高183厘米，体重60公斤，无其他特征，无不适感，没经过任何检查和治疗

回答1
你好，马凡氏综合症除了影响病人的骨骼发育以外，最重要的是影响心脏的，可以导致心力衰竭，甚至可引起猝死，所以必须要去心血管内科检查治疗，长期吃药来控制病情的进展，
尹君 医师耳鼻喉科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长耳鼻喉科常见病和多发病的诊断与治疗。
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回答2
你好，根据你提供的信息可以考虑如果没有其他不适是有可能属于体型瘦长的，不用担心。建议加强营养，保持心情愉快，养成良好的生活习惯，希望我的回答能给你带来帮助。
刘浩庆 医师全科 肇庆市大旺开发区医院 (一级) 擅长：内科常见病多发病的诊断、治疗有较全面了解...
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回答3
马凡氏综合征（marfan'ssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。建议对照检查。
任立存 主治医师内科 淮北口腔医院 (其他) 擅长：擅长疾病：脉管炎、胃炎、肠炎、乳腺增生。...
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