艾司唑仑片为苯二氮卓类抗焦虑药.可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷.主要用于抗焦虑,失眠.也用于紧张,恐惧及抗癫癎和抗惊厥.口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态.T1/2为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%,经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢.您的这种情况很有可能是因为该药在您体内代谢过程缓慢引起的,但是也不容忽视它的副作用.建议您以后不要出现这样的情况,毕竟对身体有害.若需服用艾司唑仑,应该遵循正确的服用方法.成人常用量镇静,一次1~2mg,一日3次.催眠,1~2mg,睡前服.抗癫癎,抗惊厥,一次2~4mg,一日3次.注意事项:1.用药期间不宜饮酒.2.对其它苯二氮卓药物过敏者,可能对本药过敏.3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期.4.癫癎患者突然停药可导致发作.5.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施.6.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减量,不易骤停.7.出现呼吸抑制或低血压常提示超量.8.对本类药耐受量小的患者初用量易小,逐渐增加剂量.调整精神状态,保持愉快心情,多参加运动,合理饮食.
应该是艾司唑仑片.【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗焦虑药.可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷.1.具有抗焦虑,镇静催眠作用,作用于苯二氮卓受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑.可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催眠作用.2.抗惊厥作用:能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电.3.骨骼肌松弛作用:小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用,较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制,抑制多突触反射.4.遗忘作用:在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立,一过性影响近事记忆.5.可通过胎盘,可分泌入乳汁.6.有成瘾性,少数患者可引起过敏.【药代动力学】口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态.T1/2为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%.经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢.【适应症】主要用于抗焦虑,失眠.也用于紧张,恐惧及抗癫癎和抗惊厥.【用法和用量】成人常用量镇静,一次1~2mg,一日3次.催眠,1~2mg,睡前服.抗癫癎,抗惊厥,一次2~4mg,一日3次.【不良反应】1.常见的不良反应:口干,嗜睡,头昏,乏力等,大剂量可有共济失调,震颤.2.罕见的有皮疹,白细胞减少,3.个别病人发生兴奋,多语,睡眠障碍,甚至幻觉.停药后,上述症状很快消失,4.有依赖性,但较轻,长期应用后,停药可能发生撤药症状,表现为激动或忧郁.【禁忌】慎用者:1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒.2.肝肾功能损害.3.重症肌无力.4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作.5.严重慢性阻塞性肺部病变.【注意事项】1.用药期间不宜饮酒.2.对其它苯二氮卓药物过敏者,可能对本药过敏.3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期.4.癫癎患者突然停药可导致发作.5.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施.6.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减量,不易骤停.7.出现呼吸抑制或低血压常提示超量.8.对本类药耐受量小的患者初用量易小,逐渐增加剂量.【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠三个月内,本药有增加胎儿致畸的危险.孕妇长期服用可成瘾,使新生儿呈现撤药症状,妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱,应慎用.哺乳期妇女应慎用.【儿童用药】18岁以下儿童,用量尚未确定.【老年患者用药】老年人对本药较敏感,抗焦虑时开始用小剂量.注意调整剂量.【药物相互作用】1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用.2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加.3.与酒及全麻药,可乐定,镇痛药,吩噻嗪类,单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量.4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强.5.与西咪替丁,普奈洛尔合用本药清除减慢,血浆半衰期延长.6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢,需调整扑米酮的用量.7.与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效.8.与利福平合用,增加本品的消除,血药浓度降低.9.异烟肼抑制本品的消除,致血药浓度增高.10.与地高辛合用,可增加地高辛血药浓度而致中毒.【药物过量】过量可出现持续的精神紊乱,嗜睡深沉,震颤,持续的说话不清,站立不稳,心动过缓,呼吸短促或困难,严重的肌无力.超量或中毒宜及早对症处理,包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法.如有兴奋异常,不能用巴比妥类药.苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断.
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