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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断
疾病：提问于 2015-07-27 16:10 -
病情描述：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断
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回答1
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断，需综合遗传家族史、临床表现、实验室检查等多方面因素。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1.遗传家族史：多数有阳性家族史，但新发病例除外。
2.临床表现：常见出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，也可能有血栓形成及伤口愈合不良。
3.实验室检查：包括凝血功能检测、纤维蛋白原定量测定、基因检测等，是诊断和鉴别诊断的关键。
4.排除其他疾病：需排除获得性异常纤维蛋白原血症、先天性纤维蛋白原缺乏症等。
5.症状持续时间：长期存在的相关症状更有助于诊断。
综合上述各项因素，才能准确诊断遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症。-
- 周振海 主任医师 血液内科 中山大学附属第一医院 (三级甲等) 擅长：熟练地掌握了血液系统疾病如急性白血病、多...
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