重症肌无力有哪些分类方式？

重症肌无力的分类方式主要有临床症状分类、发病年龄分类、病变累及部位分类、血清抗体分类、病情严重程度分类等。 1.临床症状分类：分为眼肌型、延髓肌型、全身型等。眼肌型表现为单侧或双侧上睑下垂、复视等。延髓肌型出现吞咽困难、咀嚼无力等。全身型则累及全身多处肌肉。 2.发病年龄分类：儿童型和成人型。儿童型多在 10 岁以下发病。成人型发病年龄较晚。 3.病变累及部位分类：分为单纯骨骼肌无力、伴平滑肌无力、伴心肌无力等。 4.血清抗体分类：分为乙酰胆碱受体抗体阳性型、肌肉特异性激酶抗体阳性型等。 5.病情严重程度分类：分为轻度全身型、中度全身型、重度激进型等。 了解重症肌无力的分类有助于更精准地诊断和治疗。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗。

通常来说，重症肌无力可分为眼肌型和全身型。目前已经有了更为科学的分类方法： Ⅰ型眼肌型：表现一般为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。 Ⅱ型轻度全身型分Ⅱa型和Ⅱb型： Ⅱa型：患者一般表现为四肢肌群和眼肌受累比较轻，没有假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。 Ⅱb型：患者表现为四肢肌群和眼肌经常容易疲累，有假性球麻痹的表现，存在咀嚼和吞咽困难、构音不清症状。 Ⅲ型重度激进型：发病迅速，多由数周或数月发展到呼吸困难，病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严重肌无力，根据病情又分为IIIa和IIIb型。 Ⅳ型迟发重症型：病程长于半年，常由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb型等经数年至数十年发展而来。 Ⅴ型肌萎缩型：起病半年内即开始肌萎缩，发病率较低，少见。