地中海贫血是一种遗传性血液疾病,由于珠蛋白基因缺陷,导致血红蛋白合成异常。患者症状轻重不一,重者可能危及生命,应及时就医。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
1.原理:珠蛋白基因的突变或缺失,使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成,影响红细胞的形态和功能。
2.症状:轻者可能无症状或仅有轻度贫血,重者可有贫血、黄疸、脾肿大等。
3.诊断:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等方法确诊。
4.治疗:轻型地贫一般无需特殊治疗,中间型和重型地贫可能需要定期输血、使用去铁剂(如去铁胺、地拉罗司),并补充叶酸和维生素B??。
5.预防:婚前、孕前及产前进行基因检测,可有效预防地贫患儿出生。
地中海贫血虽无法根治,但通过规范治疗和预防,可有效控制病情,提高患者生活质量。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院