如何正确解读产前筛查结果报告单

产前筛查结果报告单包含多项指标，如唐筛、超声检查等，需综合判断胎儿健康状况。包括胎儿染色体异常风险、器官发育情况、孕妇血清学指标等。 1.唐筛指标：主要看甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等数值，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 2.超声检查：观察胎儿的双顶径、股骨长、胎心、羊水深度等，了解胎儿的生长发育。 3.孕妇血清学指标：如雌三醇、抑制素 A 等，辅助判断胎儿是否存在异常。 4.神经管缺陷筛查：通过特定指标评估胎儿神经管发育情况。 5.其他特殊检查：如无创 DNA 检测结果，能更准确地筛查染色体异常。 总之，产前筛查结果报告单的解读较为复杂，需要专业医生结合孕妇的具体情况进行综合分析。孕妇应按时产检，如有疑问及时与医生沟通。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。

你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。也没有正常和不正常的区分，现在只能说你的21三体的风险比较高，胎儿是21三体儿的可能性相对大。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

教你看懂唐氏筛查报告单（1）AFP（甲胎蛋白）　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。----“此处的0.7-0.8，不能代表为先天愚型胎儿，需要综合各检测的数据来判断！2011年12月6日补充”　　胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。　　孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。（2）FreehCGβ　　（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。　　先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM　　18三体，β-HCG表现为降低异常，一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml　　此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。（3）uE3（游离雌三醇）　　uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。　　怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。（4）关于21、18、13三体的问题　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。　　1．唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿　　2．在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿　　3．当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270　　4．唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。（5）确诊方法　　要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段有羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断，值得一提的是，现在一种无创产前检测方法可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。　　羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性（概率0.1%）　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98%。　　检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体），准确率100%。

产前筛查结果报告单包含多项指标，如唐筛、超声检查等，需综合判断胎儿健康状况。包括胎儿染色体异常风险、器官发育情况、孕妇血清学指标等。 1.唐筛指标：主要看甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等数值，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 2.超声检查：观察胎儿的双顶径、股骨长、胎心、羊水深度等，了解胎儿的生长发育。 3.孕妇血清学指标：如雌三醇、抑制素 A 等，辅助判断胎儿是否存在异常。 4.神经管缺陷筛查：通过特定指标评估胎儿神经管发育情况。 5.其他特殊检查：如无创 DNA 检测结果，能更准确地筛查染色体异常。 总之，产前筛查结果报告单的解读较为复杂，需要专业医生结合孕妇的具体情况进行综合分析。孕妇应按时产检，如有疑问及时与医生沟通。