- Q：
怎么做染色体检查？
- A：
您好，染色体的检查建议一般有遗传病家族史、35岁以上的高龄孕妇、多发性流产妇女及丈夫等情况。染色体的检查只需要抽血，一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在细胞生长刺激因子作用下经37摄氏度、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加秋水仙素使分裂停止于分裂中期。再经低渗膨胀细胞，用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片，在显微镜下观察结构和数量。最后等待医院出检查报告就可以了。[详细]
- Q：
染色体检查的误差有多大？
- A：
您好，染色体检查的误差大小要根据你去的医院等级和检测人员的技术水平，因为每家医院的设备和技术人员都是不同的，主要还是在检测人员对细胞的培养，以及最终质量是怎么样的。现在的技术在这方面的检查误差基本很小，忽略不计。[详细]
- Q：
染色体检查的误差有多大？
- A：
您好，染色体检查的误差大小要根据你去的医院等级和检测人员的技术水平，因为每家医院的设备和技术人员都是不同的，主要还是在检测人员对细胞的培养，以及最终质量是怎么样的。现在的技术在这方面的检查误差基本很小，忽略不计。[详细]
- Q：
Y染色体微缺失检测与染色体检查一样吗？
- A：
您好，在医学上Y染色体微缺失检查不是染色体检查，而只是针对特定基因区域的检测。Y染色体微缺失检测是用于检测Y染色体上AZF区域的一种分子遗传学检测。通常用于判断一些少弱精或者无精症的男性是否存在生精关键区域的基因缺失。[详细]
- Q：
Y染色体微缺失检测与染色体检查一样吗？
- A：
您好，在医学上Y染色体微缺失检查不是染色体检查，而只是针对特定基因区域的检测。Y染色体微缺失检测是用于检测Y染色体上AZF区域的一种分子遗传学检测。通常用于判断一些少弱精或者无精症的男性是否存在生精关键区域的基因缺失。[详细]
- Q：
染色体检查为什么会失败？
- A：
您好，为什么会有失败的时候呢，是因为染色体是存在细胞核内的，而染色体检查需要从血液中分离出白细胞后进行培养，然后对培养细胞进行相应的处理后才能够在显微镜下看到染色体。在这个过程中出现任何一步步骤发生看问题都会使检查造成失败的。一般来说，最常见的失败过程是细胞培养失败了。本身生物体是非常复杂的，有很多不可控和不可预见的因素影响细胞的生长，因此细胞培养会失败。此过程是无法通过技术改进来完全避免的。[详细]
- Q：
染色体检查为什么会失败？
- A：
您好，为什么会有失败的时候呢，是因为染色体是存在细胞核内的，而染色体检查需要从血液中分离出白细胞后进行培养，然后对培养细胞进行相应的处理后才能够在显微镜下看到染色体。在这个过程中出现任何一步步骤发生看问题都会使检查造成失败的。一般来说，最常见的失败过程是细胞培养失败了。本身生物体是非常复杂的，有很多不可控和不可预见的因素影响细胞的生长，因此细胞培养会失败。此过程是无法通过技术改进来完全避免的。[详细]
- Q：
，医生您好，请问羊水穿刺检查结果多了一条染色体，医生说100
- A：
你好，这个DNA 化验检查结果异常考虑还是不能继续妊娠 。一般情况下需要引产。建议还是三级甲医院比较安全。需要预防感染。注意休息。[详细]
- Q：
无创可以检查出来孕妈染色体问题吗，我做的是三代试管，还需要羊
- A：
一般无创的DNA检测，属于进一步的排畸检查，当然可以检查到孕妇染色体是否异常，无创的DNA检查和羊水穿刺检查作用是一样的，做了无创的检查就没必要做羊水穿刺检查。一定要按时孕检为宜，注意积极调理好身体，多吃些含雌性激素多的食物，放松心情多注意休息，不要给自己太大压，按时作息不要熬夜。[详细]
- Q：
您好，染色体检查结果为47,xy,＋8，del(12)(p1
- A：
你好，这个染色体遗传性疾病。目前没有特殊治疗方法。也无法治疗。这个怀孕有遗传性的。目前没有特殊治疗方法。[详细]
- Q：
生老大没有检查染色体，现在怀二胎染色体罗氏易位
- A：
你好，如果 现在怀二胎染色体罗氏易位，理论上说，产生的精子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡精子，会导致女方的早期流产率增加，胎儿先天缺陷的风险也有所增加，在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。[详细]
- Q：
生老大没有检查染色体，现在怀二胎染色体罗氏易位
- A：
你好，如果 现在怀二胎染色体罗氏易位，理论上说，产生的精子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡精子，会导致女方的早期流产率增加，胎儿先天缺陷的风险也有所增加，在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。[详细]
- Q：
外周血细胞涂片就是染色体核型检测吗？
- A：
你好，这个是染色体核形检测 。外周血细胞涂片其实就是染色就是染色体核型检测。[详细]
- Q：
我是一个dmd携带者我怀孕四个月了想检查胎儿的基因和染色体
- A：
你好，这个考虑还是正规医院三级甲医院检查和确定。一般情况下需要生殖中心检查是不是有遗传性疾病。另外定期复查四维彩超。[详细]
- Q：
怀孕两次，胎儿都是2三体综合征，夫妻染色体检查正常 为什么
- A：
怀孕两次，胎儿都是2三体综合征，也就是第2号染色体异常所致，如果确定是2体综合征，双方染色体不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突变染色体一样是异常的，所以你描述问题不清楚了，如果只是唐氏筛查高风险，不一定就是唐氏胎儿，就需要进一步检查，排除唐氏胎儿后可以继续妊娠的。[详细]
- Q：
第一胎正常第二胎是儿现在准备怀孕要检查染色体吗
- A：
第一胎正常第二胎是唐氏儿胎儿，唐氏胎儿一般是21体染色体异常引起的，有必要检查染色体，也可以怀孕后做早期唐氏筛查。一定要做好孕前检查，怀孕后做好定期孕检，积极调理好身体，注意腹部保暖不要受凉。放松心情不要给自己太大压，多吃些含雌性激素多的食物，按时作息不要熬夜。[详细]
- Q：
怀孕24周，医生说做染色体检查
- A：
你好，这个如果高风险唐氏筛查的情况下需要做DNA 染色体的化验检查。一般情况下需要检查以后确定是否可以继续妊娠。[详细]
- Q：
想做新生儿染色体检查
- A：
新生儿染色体检查需要三级甲医院进一步遗传科挂号和咨询检查。建议省立医院检查。[详细]
- Q：
男方第三条与第五条染色体异常，女方曾怀孕，怀孕六个月检查时检
- A：
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。[详细]
- Q：
你好，医生我是孕六个月左右的妈妈，羊水穿刺检查染色体21三体
- A：
你好，可以考虑无痛引产的，可以去当地的三甲医院检查，并且在术后一定要注意休息，忌刺激性、生冷的食物的慑入的，不可以有性行为的[详细]
- Q：
停经一年，进行染色体检查47xxx，请问我可以怀孕生小孩吗？
- A：
染色体检查47xxx是染色体畸形，正常染色体有46对，47对是严重畸形[详细]
- Q：
之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形（检测胎儿22号染色体重复），
- A：
之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形，如果检查是染色体异常或缺失，和基因染色体是有关系的。但这需要结合具体的妇科检查，不一定只有染色体缺陷影响，妇科疾病，生殖细胞不达标，雌性激素分泌偏少等也会引起胎停，或者是胎儿畸形等。这种情况下是很难避免的，必要的只能考虑供卵怀孕，注意腹部保暖不要受凉。[详细]
- Q：
我和老婆都是聋哑人，我们想要一个健康的小孩，染色体检查有用吗
- A：
你好，都是聋哑人，想要一个健康的小孩，染色体检查有用的，如果想查一下基因，这个是需要去医院孕检科的。[详细]
- Q：
你好，我想检查染色体，请问需要挂哪个科室
- A：
你好，这个需要看遗传病科 。需要遵医嘱抽血化验检查和确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。遗传病目前没有特殊治疗方法。[详细]
- Q：
4号染色体重复需要怎么办要检查吗
- A：
重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。[详细]
- Q：
胎儿股骨长偏短，什么情况，需要做染色体进一步检查吗？
- A：
你好，根据你的情况，目前主要考虑是因为先天发育不良引起的症状，建议是需定期进行检查的[详细]
- Q：
l8号染色体长臂部分缺失如何诊断检查
- A：
诊断检查：特殊面容，皮纹改变和lgA缺乏(占l/3)，可帮助临床识别。l8号染色体长臂部分缺失的确诊依赖核型分析。鉴别诊断：l8号染色体长臂部分缺失需要和下面疾病鉴别：一、4号染色体短臂部分缺失Wolf(1965)首报，表型与猫叫综合征不符，核型为4p¯，罕见。又称Wolf综合征或“希腊头盔综合征。二、5号染色体短臂部分单体型Leieune(1963)首报，次年被证实为5pˉ，发生率为2×10-5...[详细]
- Q：
染色体异常性不孕如何诊断检查
- A：
染色体异常不孕的诊断：1、对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。2、对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。最好能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析，也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查，有异常者应终止妊娠。3、如果男性出现少精或者无精，应该考虑是不是染色体异常不孕。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查，发现异常染色体比例较高，...[详细]
- Q：
常染色体异常综合征如何诊断检查
- A：
常染色体异常综合征：鉴别诊断：性染色体异常综合征新生儿的性染色体异常总发生率为25/1000。常染色体异常综合征的诊断下最常见的类型为47，XYY;47.XXY和47.XXX，其次是45，XO。性染色体异常约占活婴染色体异常的半数。简介如下：(一)Turner综合征(45，XO)本病又称先天性卵巢发育不良，1930年由UI-lrich首先描述了本病的临床表现。Turner于1938年报告了一些青春...[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病如何诊断检查
- A：
常染色体显性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D...[详细]