- Q：
多巴反应性肌张力不全有什么危害？
- A：
初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异常。以后病情进行性加重，可以出现四肢僵硬，运动徐缓，面无表情。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全有什么危害？
- A：
初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异常。以后病情进行性加重，可以出现四肢僵硬，运动徐缓，面无表情。[详细]
- Q：
如何治疗多巴反应性肌张力不全
- A：
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。[详细]
- Q：
请问多巴反应性肌张力不全症状是什么
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。[详细]
- Q：
请问多巴反应性肌张力不全症状是什么
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全预后好吗？
- A：
一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全预后好吗？
- A：
一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全的病因是什么
- A：
本病半数呈散发性，半数为常染色体显性遗传病。DRD的主要病因为GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少。DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正电子发射断层扫描(PET)发现纹状体18F-dopa摄取量正常，提示本病多巴脱羧酶及多巴胺受体正常，故持续给予外源性多巴制剂，可缓解症状。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全的病因是什么
- A：
本病半数呈散发性，半数为常染色体显性遗传病。DRD的主要病因为GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少。DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正电子发射断层扫描(PET)发现纹状体18F-dopa摄取量正常，提示本病多巴脱羧酶及多巴胺受体正常，故持续给予外源性多巴制剂，可缓解症状。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全应注意什么
- A：
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全应注意什么
- A：
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全怎么诊断
- A：
1.血尿便常规 一般均正常。2.脑脊液检查 可正常，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。3.肝功能检查正常，有鉴别诊断意义。 脑电图，诱发电位，颅脑CT，MRI及PET检查等，均正常。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全易发人群有哪些
- A：
反应性肌张力不全常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。[详细]
- Q：
如何预防多巴反应性肌张力不全
- A：
有遗传因素者，预防更为重要。预防措施包括：近亲避免结婚、遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。早期诊断，早期治疗，加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。[详细]
- Q：
如何预防多巴反应性肌张力不全
- A：
有遗传因素者，预防更为重要。预防措施包括：近亲避免结婚、遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。早期诊断，早期治疗，加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全是一种什么病？
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全是一种什么病？
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全怎么办
- A：
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全怎么回事
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全怎么回事
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全需要手术吗
- A：
这不用手术治疗，小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全需要手术吗
- A：
这不用手术治疗，小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全严重吗？能不能治好
- A：
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全严重吗？能不能治好
- A：
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全要做哪些检查
- A：
1.血尿便常规 一般均正常。 2.脑脊液检查 可正常，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能检查正常，有鉴别诊断意义。脑电图，诱发电位，颅脑CT，MRI及PET检查等，均正常。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全要做哪些检查
- A：
1.血尿便常规 一般均正常。 2.脑脊液检查 可正常，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能检查正常，有鉴别诊断意义。脑电图，诱发电位，颅脑CT，MRI及PET检查等，均正常。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全易发人群有哪些
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全易发人群有哪些
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全可以并发哪些疾病?
- A：
严重可能妨碍自主运动。有的病情较轻，进展缓慢或停止进展，可能只有步态异常，或只有痉挛性斜颈，或只有书写痉挛。有时可见口面部肌张力不全，引起言语、发音困难，吞咽和咀嚼困难。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全有什么饮食禁忌？
- A：
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。[详细]