- Q：
请问，囊性纤维病是不是一种单基因遗传病？
- A：
目前囊性纤维性变尚无有效治疗方法，但是父母能早发现，并采用新疗法，那么治疗后患儿的情况也会大大的改善，大多数的患儿目前都能长大成人，只有少数病情严重的患儿可能得接受心、肺移植，这会改善他们的生活质量，并增加其寿命。 [详细]
- Q：
请问，囊性纤维病是不是一种单基因遗传病？
- A：
目前囊性纤维性变尚无有效治疗方法，但是父母能早发现，并采用新疗法，那么治疗后患儿的情况也会大大的改善，大多数的患儿目前都能长大成人，只有少数病情严重的患儿可能得接受心、肺移植，这会改善他们的生活质量，并增加其寿命。 [详细]
- Q：
怎么医治精神分裂症？它是遗传病吗？
- A：
你好；精神分裂症表现为感知，思维，情感，意志行为等多方面障碍，严重影响工作生活，发病诱因多种。建议到专科医院检查治疗，这个是有遗传性质的。祝健康！[详细]
- Q：
巨血小板综合征的症状是什么啊？这个是不是遗传病啊
- A：
巨大血小板综合征，属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸减少，电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少，GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致）。 [详细]
- Q：
巨血小板综合征的症状是什么啊？这个是不是遗传病啊
- A：
巨大血小板综合征，属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸减少，电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少，GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致）。 [详细]
- Q：
常染色体显性遗传病的症状表现在哪里啊？是不是家人都会遗传啊
- A：
此病患者常见于体质瘦弱者，女子多于男子。多数患者无自觉症状，少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。[详细]
- Q：
请问，常染色体显性遗传病有多少种类型呢？
- A：
你好；常染色体显性遗传病，是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括，完全显性，不完全显性，不规则显性，共显性，延迟显性，从性显性等。[详细]
- Q：
我患有常染色体显性遗传病，想知道它会有什么并发症？
- A：
比较常见的还有软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性眼睑下垂、多指畸形、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、牙齿肥大症、多胎妊娠及尿崩症等。[详细]
- Q：
我家族有遗传病史，我想了解一下单基因遗传病和多基因遗传病的区
- A：
你好；一般所谓遗传病就是指能够遗传的性状，当然会有家族史，即使是隐性疾病也会在隔代或后代中发病。[详细]
- Q：
我父母和我都患有阿斯伯格综合症，请问这种病是遗传病吗？
- A：
阿斯伯格综合征的总体治疗目标是管理患者的不良症状，教育训练其获得与年龄相符的社交、交流和职业技能，以弥补阿斯伯格患者发育过程中未曾自然获得的技能；同时通过对患者多方面评估，根据每个人的特点制定出相应的干预措施。理想的治疗着重于阿斯伯格综合征核心症状的改善，包括改善交流技能或刻板的行为模式。[详细]
- Q：
我父母和我都患有阿斯伯格综合症，请问这种病是遗传病吗？
- A：
阿斯伯格综合征的总体治疗目标是管理患者的不良症状，教育训练其获得与年龄相符的社交、交流和职业技能，以弥补阿斯伯格患者发育过程中未曾自然获得的技能；同时通过对患者多方面评估，根据每个人的特点制定出相应的干预措施。理想的治疗着重于阿斯伯格综合征核心症状的改善，包括改善交流技能或刻板的行为模式。[详细]
- Q：
我患有蚕豆病，我孩子现在也被检查有蚕豆病？请问蚕豆病是遗传病
- A：
你好；一般蚕豆病是遗传病，通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，平时注意休息，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
我家族有单基因遗传病，想知道它的发病率有多大？
- A：
你好；同一家族,基因相似性较高，如果想调查某种遗传病在国内或者世界上的总体发病率，因为人口太多,不可能每个人都研究一遍，所以只能抽样调查.这时要注意抽样时不能抽同一家族的人。[详细]
- Q：
医生你好，我想知道单基因遗传病的有关典型病例？
- A：
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类。[详细]
- Q：
医生你好，我想知道单基因遗传病的有关典型病例？
- A：
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类。[详细]
- Q：
您好，软骨发育不全为常染色体显性遗传病吗，，应该怎么预防？
- A：
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医院做好各项检查，怀孕后也要积极调理养护，注意卫生和腹部保暖。[详细]
- Q：
您好，软骨发育不全为常染色体显性遗传病吗，，应该怎么预防？
- A：
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医院做好各项检查，怀孕后也要积极调理养护，注意卫生和腹部保暖。[详细]
- Q：
医生你好，常染色体显性遗传病的定义是什么？去医院什么科室检查
- A：
你好；此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在儿童期发病，而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉萎缩、无力，面容无表情，可发生白内障。[详细]
- Q：
你好，请问霍乱是遗传病吗？
- A：
霍乱是一种急性腹泻疾病，由不洁的海鲜食品引起，病发高峰期在夏季，能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。霍乱是由霍乱弧菌所引起的，通常是血清型O1的霍乱弧菌所致。[详细]
- Q：
医生 你好，我有种奇怪的遗传病，就是一种油脂味，来源于阴囊！怎么洗都洗不掉，半夜时特别浓，白天
- A：
你好；阴囊是一个皮囊，位于阴茎后面，有色素沉着，薄而柔软，中间有一隔将阴囊分为左右两室，每个室内有睾丸、附睾、输精管。阴囊上有很多皱折，能收缩和扩张，可以调节睾丸周围的温度（阴囊内温度比体温低1．5－2C），有利于睾丸产生精子。[详细]
- Q：
有没有这样一种遗传病，发病多为30岁以下人群，也是属于遗传病的一种，且如不及时治疗还会导致死亡的，
- A：
你好 这个一般 不会的，不必过于担心，平时注意个人卫生，避免劳累情绪激动，不要喝酒，必要时到医院做进一步检查与治疗[详细]
- Q：
肝癌是遗传病吗？女友的妈妈和姥姥都有肝病，会影响么？
- A：
引起肝癌的原因虽不十分清楚，但现有的资料表明，原发性肝癌的病因相当复杂，主要与病毒性肝炎、肝硬变、黄曲霉菌等某些霉菌毒素、某些致癌物质、微量元素或某些寄生虫病等有关。曾有发现，在肝癌高发区有家族聚集现象，有血缘关系者患病率高，这是一种遗传易感性问题，但还没有充分证据说明肝癌是遗传病。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病发病与性别的关系有关系吗？
- A：
您好，很高兴为您解答。常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全 。与性别没有关系。[详细]
- Q：
单基因遗传病遗传判断注意判断显隐性是怎么回事？
- A：
你好，与遗传有一定的相关性，但遗传因素只占发病因素的很小一部分。可能是一种常染色体显性基因异常所致。环境因素也起着重要作用。(如生活方式、工作环境、饮食习惯、精神状态及空气、水源等)[详细]
- Q：
单基因遗传病包括那些？
- A：
你好；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，分为，常染色体显性遗传:世代遗传，男女发病率相等，常染色体隐性遗传:隔代遗传，男女发病率相等，伴X染色体显性遗传:世代遗传，男发病率小于女性，患病女性的父亲和儿子必是患者，伴X染色体隐性遗传:隔代遗传，男发病率大于女性。[详细]
- Q：
我想问，常染色体显性遗传病图谱如何分析？
- A：
你好；常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。[详细]
- Q：
求可靠的答案。谢谢啦。成人斯蒂尔病是遗传病吗？
- A：
你好成人斯蒂尔病是一种少见类型的类风湿关节炎，临床表现类似于全身起病型的幼年型类风湿关节炎，一般不属于遗传病[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病的特点主要是什么呢？医生说我朋友患了这种疾
- A：
你好；一般家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
请问人群遗传病中发病率高的单基因遗传病有哪些？
- A：
你好；单基因遗传病是受一对等位基因控制的，而多基因遗传病是受多对等位基因控制的，且具有累加效应，也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状，且轻重不一，因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。[详细]
- Q：
请问人群遗传病中发病率高的单基因遗传病有哪些？
- A：
你好；单基因遗传病是受一对等位基因控制的，而多基因遗传病是受多对等位基因控制的，且具有累加效应，也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状，且轻重不一，因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。[详细]