- Q：
怎样检查出胎儿是否有遗传病
- A：
你好，出现这样的情况最好赶紧去医院让医生检查一下比较好[详细]
- Q：
女性二十六岁，没有家族遗传病史，初步筛查得出诊断是夜间迷走神经兴奋，已经有将近一年。\n\n附件是近期的心电图以及报告。\n\n目前患者比较关心的问题是 1. 是否有完全治愈的可能性 2. 生活方面有需要哪些主意的。\n谢谢～
- A：
指导意见：你好，皮肤干燥，一般是由于空气干燥及维生素缺乏等导致的。一般建议可以考虑增加如富含VA（如动物的肝脏、鱼类、海产品、奶油和鸡蛋等）与VE（如核桃、杏仁）食物的食用量，同时注意可以用药物如25%甘油进行保湿治疗，少吃辛辣刺激性食物，并注意保持充足睡眠与休息。 [详细]
- Q：
做染色体检查能不能知道是否有遗传病
- A：
这个检查目前很难检测出来的,最好是孕期定期检查就行!孕前很难判断是否遗传,侏儒是有遗传的概率就是![详细]
- Q：
怎样检查自己有没有遗传病
- A：
你好，这个情况是需要你去医院做遗传咨询的。首先要看看你这个疾病是不是遗传性的，不要担心了，自己平时多注意休息和营养就是了。[详细]
- Q：
胎儿如何检查遗传病
- A：
这些病均不是染色体病,故查不出来.应该孕期做常规出生缺陷筛查,如B超筛查,但并非所有异常都能查出.[详细]
- Q：
男六岁，近日频发眨眼、耸肩、抠鼻等症状，无其他精神异常症状，无家族遗传病史。去外院诊断抽动症？请儿科大神赐教！要确诊需要做什么检查呢？
- A：
病情分析：毛孔容易堵塞的人士不适合每天做面膜，的确是会水水嫩嫩的，可是会有看不到和摸得到的粗糙感，定期使用，偶尔去角质。就很好的起到保护皮肤和清洁作用了！指导意见：面膜不能常做，一般来讲清洁面膜1星期用1次，如做过多会导至皮肤干燥，补水面膜1星期用1-2次，具体的使用要看你买的是什麼面膜，你的皮肤是什麼性质，每个品牌的使用方法不同...[详细]
- Q：
遗传病检测
- A：
根据你的提问,应该检查染色体的。[详细]
- Q：
哥哥不可以和妹妹结婚的原因是增大隐形遗传病的风险，但若是经过检查，发现没有任何隐形遗传病的基因，
- A：
国家婚姻法明确规定三代以内是不能够结婚的，不只是隐性遗传基因的问题，其他的基因配比也会导致后代的很大问题。[详细]
- Q：
唐氏筛查高风险帮我看看严重吗？家里没有遗传病，其他各项检查都健康。
- A：
你好，其实高风险 未必代表你的宝宝不正常，这只是一个概率问题70%的正确率。目前除了做羊穿没有别的办法能确定宝宝的染色体是否异样，有时候这些跟家庭遗传没什么关系，当然你也可以不做，有的比值比你高的有的是都没做，生下BB照样很健康。[详细]
- Q：
检查染色体遗传病挂什么号？
- A：
你好，根据你的情况，建议你可以到外科或遗传中心做诊断。[详细]
- Q：
我患有蚕豆病，我孩子现在也被检查有蚕豆病？请问蚕豆病是遗传病
- A：
你好；一般蚕豆病是遗传病，通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，平时注意休息，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
医生你好，常染色体显性遗传病的定义是什么？去医院什么科室检查
- A：
你好；此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在儿童期发病，而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉萎缩、无力，面容无表情，可发生白内障。[详细]
- Q：
神经系统遗传病的诊断
- A：
神经系统遗传病的诊断首先依赖于病史、症状体征及常规辅助检查等。家谱分析是遗传病诊断的重要依据，但不是绝对依据，只要有遗传病的典型临床症状体征时，即使没有家族史仍可以做出诊断。详细的神经系统检查做出神经系统受累的定位诊断，同时注意体态检查，有助于遗传性疾病的诊断遗传学特殊诊断方法如系谱分析、染色体检查、DNA和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据成为确诊的关键。[详细]
- Q：
肝糖原累积症是遗传病吗？有什么方法能在孩子出生前诊断是否得这个病，能不能终止妊娠？
- A：
是的，肝糖原累积症(glycogenstoragedisease,GSD) 为一组较少见的婴幼儿先天性隐形遗传性糖原代谢紊乱性疾病，同胞子女发生率明显增加。肝糖原累积症是糖原累积症较常见的类型。多数由于糖原代谢酶的缺陷而导致糖原分解或合成障碍，从而产生不同组织器官中糖原或异型糖原的过多累积，主要受累的器官有肝、肾、肌肉、脑和小肠等。由于不同酶缺陷而分为1－6型。肝糖原累积症是糖原累积症最常见的类型...[详细]
- Q：
染色体能不能检查出遗传病？我妈妈脑里有肿...
- A：
现在的染色体查遗传病仅可查处少数的几种，很多遗传病的机制都还不怎么明确像肿瘤这种病的话，虽然说跟家族遗传有关联，但是没有直接的关系。只要自己身体健康是不容易患肿瘤的[详细]
- Q：
关于婚前遗传病基因检查的问题
- A：
您好，一般若是身体存在具有遗传性状的疾病，建议要注意，有些疾病是会遗传的。[详细]
- Q：
遗传病检测需要哪些检查？费用大概是多少
- A：
就是这2位，家族中没有别的人这样了吧。如果在其他上辈没有别的，就应该没有多大几率遗传。[详细]
- Q：
基因检查能避免遗传病的遗传吗
- A：
毛囊角化是显性遗传性疾病，子女有一半的遗传机率。孕前没法检测的，可以怀孕后做基因检测。绒毛取样，羊膜穿刺都可以。[详细]
- Q：
家族遗传病史多囊肝多囊肾现初步检查携带怎...
- A：
多囊肾是一种遗传性疾病许多病人伴有多囊肝目前没有根治办法。减轻多囊肾的进展主要应防止反复的感染和结石的形成所以应经常查尿常规提示感染时及时应用抗菌素，平时多饮水多排尿如果有结石应服用碳酸氢钠以碱化尿液高血压可能是多囊肾的一个表现应该严格控制。[详细]
- Q：
精神方面的遗传病可以做那些检查?
- A：
你好这种情况检查一下染色体检查通常没有遗传倾向的[详细]
- Q：
孕妇遗传病检查成骨不全
- A：
这属于罕见遗传病，主要是小心整个人生中都不可碰到摔倒，否则很容易骨折。这属于罕见遗传病，主要是小心整个人生中都不可碰到摔倒，否则很容易骨折。[详细]
- Q：
检查遗传病
- A：
婚检都要查什么?婚检的项目包括全身检查,生殖器检查和辅助检查.一,全身检查这是一般性的全身检查,了解心,肺,肝,肾等重要脏器有无异常,了解发育情况,这些检查对发现影响婚育的疾病是非常必要的.二,生殖器检查这是很重要的检查步骤,许多青年不愿意接受这一项检查,其实,你们面对的是医生,你们的隐私在这里会得到尊重的.女性检查时应常规进行腹部,肛门双合珍,如发现内生殖器存在可疑病变而必须做阴道检查者,医生务...[详细]
- Q：
宝宝多大能检查有贤遗传病
- A：
您的情况单从症状还不好判断.建议您还是尽早去医院检查一下，及早确诊并针对原发病因治疗，以免延误病情，[详细]
- Q：
有遗传病生孩子能检查出来吗
- A：
你好，在胎儿期间是可以检查出来遗传病，或者是携带者胎儿期间检查可以看出胎儿智力方面和四肢是否健全，但如果不是严重疾病，医生是不建议引产的，谢谢[详细]
- Q：
孕妇血细胞检查能检测婴儿是否患遗传病吗？
- A：
病情分析：对于患者的情况1、首先要去做相关的检查，明确病情，2、针对病情做相关的对症支持处理，3、如果病情加重，建议立即去当地医院就诊。[详细]
- Q：
遗传病检测
- A：
这个只要注意得好的话，估计是不会有问题的呢但这样的家庭情况，你就要操更多心的，要接受[详细]
- Q：
遗传病检查
- A：
你好,请问具体是什么遗传病呢?可以去作基因的检查.[详细]
- Q：
遗传病产前检查
- A：
你好,这些检查一般都是妇幼保健院检查的[详细]
- Q：
家有遗传病史、检查发现小脑萎缩、想问有办
- A：
脑萎缩的治疗原则是：1.早期发现、早期治疗，容易取得较好的疗效。?2.促进正常发育、抑制和改善异常运动和姿势。?3.综合治疗：利用各种有效的手段对患者进行全面、多样化的综合治疗、除针对运动障碍进行治疗外，对合并的语言障碍、智力低下，行为异常、癫痫也要进行治疗。?4.家庭训练和医生指导相结合。?5.针对病因，辨证辨病、标本同治、调节五脏六腑、营养脑细胞、促进脑组织发育。[详细]
- Q：
基因培植可以检查出遗传病吗?
- A：
您好,基因培植对遗传病的检查有一定的帮助.[详细]