- Q：
灰泥角化病的病因是什么
- A：
你好，灰泥角化病的病因：病因还不明，可能与热或化学损伤有关。[详细]
- Q：
为什么会患毛周角化病
- A：
毛周角化病的病因多认为与常染色体显性遗传有关。儿童期至青春期皮肤干燥者发病率最高，以后随年龄增长皮疹逐渐消退，属生理性。在库欣综合征及甲状腺功能减退病人中，本病的发病率可增高或使病情加重。因此，有人认为内分泌异常或代谢障碍可能与本病的发病有关。[详细]
- Q：
毛周角化病怎么办？
- A：
医生建议：你好，建议使用鱼鳞病片主要作用养血、祛风、通络。用于鱼鳞病。对鱼鳞病皮肤干燥、粗糙瘙痒、僵硬及鳞屑等症有医治效果。用法用量口服。一次6~8片，一日3次，饭后半小时服。小儿酌减。半年为一个疗程。[详细]
- Q：
光化性角化病的病因是什么
- A：
你好，光化性角化病的病因：日光、紫外线、放射性热能以及沥青或煤及其提炼物均可诱发本病，患者的易感性起决定作用。[详细]
- Q：
怎么治疗光化性角化病
- A：
你好，光化性角化病的治疗：光化性角化病本病有可能转化为皮肤癌，故应早期治疗。多发性病损者可口服B-顺维甲酸或芳香维甲酸依曲替酯，0.5～1.0mg/(kg·d)。[详细]
- Q：
光化性角化病怎么办
- A：
你好，光化性角化病的治疗：光化性角化病本病有可能转化为皮肤癌，故应早期治疗。多发性病损者可口服B-顺维甲酸或芳香维甲酸依曲替酯，0.5～1.0mg/(kg·d)。[详细]
- Q：
光化性角化病是什么病
- A：
你好，光化性角化病是最常见的一种上皮性癌前皮肤病变。主要受日光、紫外线、放射性热能以及沥青或煤及其提炼而物诱发本病。病损多见于中年以上男性日光暴露部位，如面部、耳廓、手背等。主要表现为表面粗糙，可见角化性鳞屑。揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。治疗一般采取外用药和手术治疗。[详细]
- Q：
光化性角化病要做哪些检查
- A：
你好，光化性角化病的诊断：根据临床表现，一般不难诊断。确诊须病理检查。组织病理：角化过度和乳头状瘤样增生，可见角囊肿，瘤细胞由基底样细胞构成。[详细]
- Q：
光化性角化病的症状表现是什么
- A：
你好，光化性角化病的症状表现：损害为局限性呈棕红色或黄色斑点或斑块，边界鲜明，自针尖大至直径2cm以上，多数为数毫米数目不定。可略高出皮面，但无明显高起边缘。表面粗糙，可见角化性鳞屑。强行揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。有时皮损可呈角样突起，形成皮角病变发展缓慢，无自觉症状。皮损周围可有毛细血管扩张。[详细]
- Q：
光化性角化病怎么诊断
- A：
你好，光化性角化病的诊断：根据临床表现，一般不难诊断。确诊须病理检查。组织病理：角化过度和乳头状瘤样增生，可见角囊肿，瘤细胞由基底样细胞构成。[详细]
- Q：
光化性角化病怎么回事
- A：
你好，光化性角化病是最常见的一种上皮性癌前皮肤病变。主要受日光、紫外线、放射性热能以及沥青或煤及其提炼而物诱发本病。病损多见于中年以上男性日光暴露部位，如面部、耳廓、手背等。主要表现为表面粗糙，可见角化性鳞屑。揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。治疗一般采取外用药和手术治疗。[详细]
- Q：
变异性红斑角化病的病因是什么
- A：
变异性红斑角化病的病因是常染色体显性遗传，为编码α-4 gap junction蛋白（connexin 31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。[详细]
- Q：
变异性红斑角化病是什么病
- A：
变异性红斑角化病又名可变性图形红斑角化性皮病或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 ，为常染色体显性遗传，大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。[详细]
- Q：
变异性红斑角化病怎么办
- A：
变异性红斑角化病对口服维A酸反应良好。外用皮质类固醇激素可有一定疗效。疾病预后会随年龄增长而改善，绝经后可消退。亦可发展为固定形态者。[详细]
- Q：
变异性红斑角化病怎么回事
- A：
变异性红斑角化病又名可变性图形红斑角化性皮病或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 ，为常染色体显性遗传，大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。[详细]
- Q：
变异性红斑角化病要做哪些检查
- A：
变异性红斑角化病可通过组织病理检查：为非特异性改变可见角化过度，角化不全，棘层增厚，中度乳头瘤样增生。真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。[详细]
- Q：
变异性红斑角化病怎么诊断
- A：
变异性红斑角化病诊断：1、毛发红糠疹： 皮损为特征性棕红或淡红色毛囊角化性丘疹，分布范围较广，头面部可见干性鳞屑性皮损，伴掌跖角化过度、干燥及皲裂。进行缓慢，范围较广，尤以手指背侧第1、2节特别显著，扪之有木锉样感。2、疣状肢端角化病：多见于青春前期，损害为多数簇集性扁平疣样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。有时可沿指缘呈线状排列。[详细]
- Q：
遗传性良性上皮内角化不良要做哪些检查
- A：
遗传性良性上皮内角化不良检查，组织病理：表现为表皮增生，棘层肥厚，有含空泡的棘细胞和良性角化不良细胞。表皮是以蜡样的嗜酸性粒细胞为主。此细胞称为细胞内细胞。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性良性上皮内角化不良
- A：
遗传性良性上皮内角化不良由于本病并无恶变，可对症治疗或不治疗。[详细]
- Q：
良性角化病要做哪些检查
- A：
您好，相关检查：烟碱、浆细胞[详细]
- Q：
良性角化病怎么诊断
- A：
您好，白色水肿多见于双颊黏膜咬合线附近，弥散性半透明灰白色或乳白色薄膜，检查时拉展口腔黏膜，白膜可暂时消除。局部扪之柔软，无压痛，患者无自觉症状，组织病理检查，表层无角化，上皮细胞有显著细胞水肿，基底层无明显改变。[详细]
- Q：
良性角化病是什么病
- A：
您好，良性角化病又名口腔白色角化病、良性白色角化病、前白斑、厚皮病等。基本上是良性病变。[详细]
- Q：
良性角化病的病因是什么
- A：
您好，良性角化病的病因：黏膜长期受明显的机械或化学性刺激而引起白色角化斑块。如口腔内残根、残冠、不良修复体或吸烟等为常见的刺激因素。[详细]
- Q：
良性角化病的症状表现是什么
- A：
您好，良性角化病的临床表现：为灰白色、浅白或乳白色的边界不清的斑块或斑片，不高出于或微高于黏膜表面，平滑、柔软而无自觉症状。表面平滑无结节，基底柔软。白色角化病可发生在口内任何部位，以颊、唇多见。上腭因吸烟的关系常见灰白色或浅白色病损，其间或见有腭腺开口面呈小红点状，又称烟碱性白色角化性白色角化病或烟碱性口性口炎。[详细]
- Q：
遗传性良性上皮内角化不良是什么病
- A：
遗传性良性上皮内角化不良是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
良性角化病怎么办
- A：
您好，良性角化病的治疗：良性角化病的治疗主要为去除刺激因素。刺激因素去除后，病损在1～2周内变薄，最后逐渐消退。如因局部刺激引起的口腔黏膜增厚发白，对应于白色角化区域的不良修复体（如不合格的卡环，不光滑、过长的基托边缘）、残根、残冠、龋齿或牙折后的锐利边缘、过陡牙尖、经常被卷烟刺激的唇部等，去除这些刺激1～2周后，白色损害颜色变浅，范围明显缩小，甚至消失。角化严重者局部可用维A酸制剂。重度吸烟腭部...[详细]
- Q：
怎么治疗良性角化病
- A：
您好，良性角化病的治疗：良性角化病的治疗主要为去除刺激因素。刺激因素去除后，病损在1～2周内变薄，最后逐渐消退。如因局部刺激引起的口腔黏膜增厚发白，对应于白色角化区域的不良修复体（如不合格的卡环，不光滑、过长的基托边缘）、残根、残冠、龋齿或牙折后的锐利边缘、过陡牙尖、经常被卷烟刺激的唇部等，去除这些刺激1～2周后，白色损害颜色变浅，范围明显缩小，甚至消失。角化严重者局部可用维A酸制剂。重度吸烟腭部...[详细]
- Q：
良性角化病怎么回事
- A：
您好，良性角化病又名口腔白色角化病、良性白色角化病、前白斑、厚皮病等。基本上是良性病变。良性角化病的病因：黏膜长期受明显的机械或化学性刺激而引起白色角化斑块。如口腔内残根、残冠、不良修复体或吸烟等为常见的刺激因素。[详细]
- Q：
遗传性良性上皮内角化不良的病因是什么
- A：
遗传性良性上皮内角化不良系常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性良性上皮内角化不良怎么办
- A：
遗传性良性上皮内角化不良不需处理或对症治疗。 [详细]