- Q：
溶血性贫血遗传性红细胞增多症必须切除脾脏...
- A：
遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症，切脾效果如何？确...
- A：
病情分析：遗传性球形红细胞增多症切脾脏肯定有效。但是一定要诊断清楚再说，多咨询几家大的医院，综合判断一下，再决定是否做手术。[详细]
- Q：
我患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗
- A：
病例分析:患有遗传性球形红细胞增多症可以要小孩吗如果可以孕前应注意什么意见建议:如果病情平稳可以考虑。但怀孕可能会加重疾病，还会遗传给孩子[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症能治好吗
- A：
遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症怎么治疗
- A：
由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法.[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症吃什么药
- A：
由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前，但无论如何不能在1岁内手术。5岁以内切脾的患儿，应每月注射一次长效青霉素预防感染，注射时间根据切脾时的年龄而定，最少半年。[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症
- A：
你好，椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如：铁缺乏、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血、地中海贫血、丙酮酸激酶缺乏症等，但上述疾病除椭圆形红细胞外，多有其他特殊的异形细胞和临床征象，不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病，最可靠的依据是家族调查。[详细]
- Q：
有遗传性球星红细胞增多症两年以前
- A：
病情分析遗传性球形红细胞增多症系常染色体显性遗传有8号染色体短臂缺失患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白锚连膜蛋白带3蛋白等有异常红细胞膜通透性增加引起被动性钠盐加速流入细胞内凹盘形细胞增厚表面积减少接近球形血液通过脾索时变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧糖和PH较低的脾索内易被破坏溶血脾切除对本病有显著疗效指导意见此病也有一部分病人是阴性遗传或基因突变引起所以不一定百分百的你孩子都患病但这种几率还...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症引起的溶血性贫血如...
- A：
你好！情况已悉，建议你可以做血常规检查，这样可以观察血常规的指标。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症
- A：
1.脾切除HS主要的治疗方法是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢MCV可降低，MCHC仍然增高；白细胞和血小板增多。 HS患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死...[详细]
- Q：
溶血性贫血遗传性红细胞增多症
- A：
遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获...[详细]
- Q：
真性红细胞增多症100%遗传给我的儿子吗
- A：
中位数一般15年,不过有更长都,我也是pv患者,希望一起讨论.[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症遗传几率有多大?
- A：
可以怀孕期间取羊水检查基因.查出异常就不要这个孩子,目前只有这一种办法.但是能做这项检查的单位是很少的.你找一找吧.[详细]
- Q：
遗传性红细胞增多症哪里有做基因检测的
- A：
你好没法预防各大医院都有检测的[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症是怎么回事？
- A：
你好！遗传性椭圆形红细胞增多症，是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症切脾效果如何？确诊...
- A：
遗传性球形红细胞增多症切脾脏肯定有效但是一定要诊断清楚再说多咨询几家大的医院综合判断一下再决定是否做手术[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症能用办法不遗传吗？
- A：
本病系常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失。患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白，锚连膜蛋白，带3蛋白等有异常，红细胞膜通透性增加，引起被动性钠盐加速流入细胞内，凹盘形细胞增厚，表面积减少接近球形。血液通过脾索时，变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧，糖和PH较低的脾索内，易被破坏溶血。脾切除对本病有显著疗效。术后数天黄疸及贫血即可消退。但球形红细胞依然存在。年龄在10岁以上无手术禁忌证即可考虑脾切...[详细]
- Q：
我是遗传性球形红细胞增多症有溶血性贫血医...
- A：
你好，宝宝在贫血时厌食生长缓慢，精神萎靡无力，抵抗力下降，易患感冒等疾病而且在患感冒后病程较长，不易痊愈。给宝宝积极的纠正贫血症状，补充铁剂等。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症怎么办
- A：
遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。脾切除是主要的治疗方法，它能减轻绝大多数遗传性球形红细胞增多症的贫血使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)[详细]
- Q：
真性红细胞增多症传染吗?
- A：
你好，这种疾病不会传染的，不必担心。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的生育问题
- A：
这个也不是完全都遗传的，不用那么担心的，祝你身体健康。[详细]
- Q：
遗传性球型红细胞增多症
- A：
考虑是脾切除后的反应，需要进一步观察的。[详细]
- Q：
小儿遗传性球形红细胞增多症吃什么药?
- A：
脾切除是治疗本症的根本办法，凡确诊者都应进行脾切除术治疗。[详细]
- Q：
遗传球形红细胞增多症
- A：
小儿遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。典型病例可根据黄疸、贫血、脾肿大、球形红细胞增多，网织红细胞增多，红细胞脆性增高和阳性家族史等做出诊断。轻型病例特别是球形红细胞数量不多、渗透脆性正常者，须做红细胞孵育后脆性试验和自身溶血试验才能确诊。极少数HS的诊断需要依赖红细胞膜蛋白分析或测定。[详细]
- Q：
遗传性红细胞增多症
- A：
用如上药治疗也话还有机会可以治疗好.像这些症状和病情只有中药可以经过长期的吃一些时间才行.西医没有好的方法.[详细]
- Q：
我患有遗传性球形红细胞增多症，..
- A：
您好，从叙述的情况看，从小贫血，检查是遗传性球形红细胞增多症，这个情况考虑手术治疗吧。这个疾病中药治疗是不能治愈的，一般是考虑脾切除手术治疗的。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的遗传概..
- A：
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.[详细]
- Q：
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症吃什么药
- A：
治疗本病的治疗应根据临床症状来决定，原则上无症状或仅有轻度贫血，对患儿生长发育无影响者不需治疗。如有较明显的溶血性贫血应行脾切除治疗，可使血红蛋白和网织红细胞恢复或接近正常，但脾切除后红细胞形态异常变得更为明显。与HS相同，脾切除虽不能改善红细胞的形态，但可纠正溶血及贫血，减轻溶血所引起的一系列并发症，使患儿的生存质量得以提高。由于婴幼儿HE中一部分可自行减轻或缓解，脾切除术应在3岁以后考虑，的确...[详细]
- Q：
姐姐家的孩子得了遗传性椭圆形红细胞增多症...
- A：
你好椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如：铁缺乏、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血、地中海贫血、丙酮酸激酶缺乏症等但上述疾病除椭圆形红细胞外多有其他特殊的异形细胞和临床征象不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病最可靠的依据是家族调查[详细]
- Q：
12岁遗传性球形红细胞增多症可以服用茵栀黄颗粒吗
- A：
你好，这种情况最好是住院接受正规系统的治疗比较好。[详细]