- Q：
新生儿染色体异常表现具体是怎样的呢？我家宝宝总是有点贫血，...
- A：
这个肯定要去医院做专业检查比较好的，对症治疗，祝早日康复。每个人情况是不一样的，再专业的医生，也不可能没看到你的情况就给你瞎治疗的。[详细]
- Q：
染色体异常症状有哪些？朋友的染色体异常啊，让我帮她咨询下啊！
- A：
首先是染色体数目异常正常染色体为46条,男性为46,XY,女性为46,XX.其中有出现45条和47条染色体数目异常或成倍增加的三倍体,四倍体的畸变,还有病毒引起的染色体异常,缺失,异位等引起的结构异常.染色体数目或微小的结构异常,都会引起许多基因的增加或缺失,产生多种畸形.而染色体畸变是先天性多发畸形,不明原因的智力低下,出生发育迟缓以及胎儿自然流产的根本原因.[详细]
- Q：
胚胎染色体异常能治吗？我想咨询一下，哪家医院治疗胚胎染色体...
- A：
如果流产的原因是胚胎染色体异常,必须夫妇双方做染色体检查正常,才可以再次怀孕.如果夫妇任何一方有染色体异常,就要考虑做人工授精或者试管婴儿[详细]
- Q：
胚胎染色体异常怎么办？看到课本上又这种情况。想问一下如果真...
- A：
你想的太多了，怀孕期间不要胡思乱想，也不要想这种不好的事情会发生在自己身上，你要相信你的宝宝是健康的，有问题医生会给你合理建议的。[详细]
- Q：
胎儿15号染色体异常是什么意思啊？这个染色体异常是会导致什...
- A：
你好，这个肯定是不正常的呀，出现了这种现象，建议还是引产吧！染色体异常是会伴随影响孩子的一辈子的。个人认为，这个应该是受精卵卓床的时候就已经形成了，后天治疗不好。[详细]
- Q：
请教一个问题，如果孕妇染色体异常会生出畸形婴儿吗？同学知道...
- A：
你好，如果这个时候染色体如果觉得不太正常，小孩出生之后你要观察孩子的症状。[详细]
- Q：
什么是染色体异常啊，请问妈妈们，你们是在孕前还是孕后，做这...
- A：
染色体是细胞内的一个重要组成部分,它是遗传的物质基础,也就是说人类的许多特征(如外形,相貌,性格等)和疾病是通过染色体遗传给后代的[详细]
- Q：
染色体异常能生健康宝宝吗？
- A：
染色体异常若想生育健康宝宝，需要选取健康卵子做供卵/精试管婴儿，最好不要去公立医院，那里卵源极少，排队几年都等不到，去 紫朵朵供卵中心 吧，紫朵朵专业做供卵咨询，可以为你提供从卵源到手术的一站式服务！[详细]
- Q：
染色体异常是怎样的一种情况呢？这种情况会对怀孕带来什么样的...
- A：
你好，染色体异常，考虑就是宝宝出现了畸形。一般来说，通过无创dna，或者羊水穿刺等检查都能判断染色体是否异常，有一些是先天性的疾病。[详细]
- Q：
请教了，引起胎儿染色体异常的原因都有哪些？同学的宝宝可能出...
- A：
这个肯定要去医院做专业检查比较好的，对症治疗，祝早日康复。每个人情况是不一样的，再专业的医生，也不可能没看到你的情况就给你瞎治疗的。[详细]
- Q：
胎儿性染色体异常原因是什么？有没有办法把它弄正常的啊？
- A：
亲爱的你好，如果她要染色体异常的话，有些是因为遗传，也有些是因为受到了辐射[详细]
- Q：
成都染色体异常，导致不孕不育怎么治疗？
- A：
根据您说的这个情况主要是基因染色体的异常而导致的。这个需要积极治疗的，不然的话，做试管婴儿的成功率相对也不是太高。在下次备孕期间需要双方基因染色体的复查；免疫系统方面的检查；优生优育方面的检查以及女性激素六项指标的检查。以上指标都正常的话，那么胎儿健康的成功率相对比较高。试管婴儿的费用，每个医院存在很大的价格差异，从3万元到7万元左右不等。[详细]
- Q：
成都染色体异常导致不孕怎么治疗？
- A：
你好，如果染色体缺陷，做试管还是可以，但是也避免不了一些潜在的疾病。并且成功率一般只有50%，加上你老婆年龄已经30岁，成功率会出现下降。这些你都要有心理准备。建议你，选择正规，有实力的三甲医院，由于不能做的面给我，建议最好还是到医院做下检查。听一下医生的具体指导意见，希望我的回复对你有帮助，请对我的回复做个评价。[详细]
- Q：
染色体异常！会不会遗传？
- A：
你好：如果染色体异常是遗传所致，主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变，具体发病机制不明，可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体受到体内外各种不良因素影响，染色体发生断裂和重新连接。染色体异常治疗很困难，所以重在预防。祝早日康复！[详细]
- Q：
小孩染色体异常会引起发烧吗？会危及生命吗？
- A：
你好，如果小孩子子染色体出现异常，这样的确是会危及生命的，也有可能是造成发烧的因素，不过要清楚， 染色体异常，通常是先天性病变引起的，后天因素是较少出现的。[详细]
- Q：
羊水穿刺查出胎儿染色体异常，该怎么办？附上报告
- A：
你好，这个羊水穿刺查出胎儿染色体异常，目前的化验检查结果不能排除有发育异常。只能出生以后才可以进一步确定。不过发生异常的几率很高。需要看自己是主治医师来权衡利弊。[详细]
- Q：
胚胎PGD检查，查出第十四对染色体异常（有三条），能移植吗？
- A：
你好，如果目前检查第14对染色体是3条的话不能移植，移植可能成活率低，其次14号染色体有问题，即使移植成功了，胎儿将来也是一个生下来就患有染色体病的孩子，对于家庭也是一个很大负担[详细]
- Q：
3号6号染色体异常做第三代成功率多高
- A：
你好，如果夫妻双方只有一个人的3号染色体和6号染色体有异常，可以考虑人工选择干预的情况下进行体外受精，3号，6号染色体都是两条，3号或者6号染色体中各只有一条有问题，另一条正常的话，成功率应该是25%，[详细]
- Q：
我刚刚查出来染色体异常，多态性，我能要孩子吗
- A：
你好：如果查出来染色体异常，多态性，对本人来说没什么大影响，但早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。就是即使宝宝能够平安度过怀孕期间，也有可能患有其他遗传性的疾病，所以，一般像您这种情况，建议是不要孩子的。建议携带检查结果到正规医院咨询生殖方面的专家，可以多咨询几家，综合分析，因为新生儿患有遗传性疾病的可能性较大，所以即使是打算要宝宝，也需要提前有心理准备。祝早日康复！[详细]
- Q：
染色体异常，能导致孕停吗
- A：
你好，染色体异常，能导致孕停，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。[详细]
- Q：
丈夫染色体异常，今年41了，出现了阳萎，能治愈吗？
- A：
你好，这个考虑还是检查是不是有内分泌紊乱。一般遵医嘱服用药物中成药。可以服用男宝胶囊或者金锁固精丸。不能性生活频繁。[详细]
- Q：
请问染色体异常是怎样造成的
- A：
你好，这个先天性的遗传性疾病。目前没有特殊治疗方法。考虑还是家族性遗传性的原因、病因不明。[详细]
- Q：
你好医生，我怀孕18染色体异常的孩子现在引产3个月，我想问结
- A：
你好，这个是染色体遗传性，一般情况下影响孩子健康和生长发育。建议还是终止妊娠和避免怀孕 。流质易消化饮食。[详细]
- Q：
唐氏筛查阶段高风险、做了无创没过、显示7号染色体异常、还有必
- A：
你好，根据你描述的情况考虑还是有必要做羊水穿刺检查的，羊水穿刺是很成熟的诊断方法，一般不会有问题的，可以直接知道宫内情况， 一般都是在B超引导下做，躲开胎儿，风险比较小，要在正规的医院做羊水穿刺。[详细]
- Q：
排卵期吃了诺氟沙星胶囊会染色体异常吗应该怎么办好感觉整个人...
- A：
医生建议：如果说要备孕的话，建议你最好是不要服用这类抗生素，对染色体异常的话倒是没有明显的。若真有问题，建议你早点去医院检查一下，看一下什么原因导致的，及时发现及时诊断及时去治疗是比较好的[详细]
- Q：
你好21染色体异常，这个孩子不要，假如在想要一个孩子，他会不
- A：
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。[详细]
- Q：
孕12周NT是1.5mm，评估染色体异常
- A：
你好，不能排除有异常。一般情况下需要遵医嘱定期复查。如果严重的问题存在，需要终止妊娠。目前不好说。[详细]
- Q：
第一胎胎儿染色体异常生下的时候不是唐氏综合。现在怀孕了2个月
- A：
你好，这个需要无创DNA 检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。一般遵医嘱对症治疗。目前没有特殊治疗方法。[详细]
- Q：
第一胎儿染色体异常，现在老婆怀孕了2个月想做个染色体DNA检
- A：
第一胎儿染色体异常还是有很大的可能性是能够引起相关的第二个孩子的染色体的异常的产生的，适当的注意卫生，合理的的膳食，注意卫生，积极地调理气血的，合理的注意先去检查染色体，再就是需要进行唐氏检测[详细]
- Q：
男方第三条与第五条染色体异常，女方曾怀孕，怀孕六个月检查时检
- A：
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。[详细]